สลากกินแบ่ง วัน ที่ 1 กันยายน 2564ตรวจ สลากกินแบ่ง รัฐบาล วัน ที่ 16 ตุลาคม 2563

💯สลากกินแบ่ง วัน ที่ 1 กันยายน 2564ตรวจ สลากกินแบ่ง รัฐบาล วัน ที่ 16 ตุลาคม 2563
ตรวจ ลอตเตอรี่ 17 มกราคม 2564 ไทยรัฐหุ้น เลดี้ 📁 เลข ไทยรัฐ 1 6 64หวย มาเล ย์ m
สลากกินแบ่ง วัน ที่ 1 กันยายน 2564ตรวจ สลากกินแบ่ง รัฐบาล วัน ที่ 16 ตุลาคม 2563พนัน ออนไลน์ ขั้น ต่ำ 100
8xbet 🏺พนัน 888เว็บ แทง ม้า ออนไลน์
8xbet🌅 ตรวจ รัฐบาล วัน นี้ผล ดาวโจนส์ วี ไอ พี 🎏 joker1668มาเฟีย 333 ✨ บ้าน ผล บอล เมื่อ คืน วานราคา ทอง โลก
pg slot 🚮 สลากกินแบ่ง รัฐบาล งวด วัน ที่ 1 พฤศจิกายนลาว ตรวจ หวย
slotxo 📧 WEB 👨 ฝาก 20 รับ 100 วอ เลท 2020ฝาก 20 ได้ 100 OS ⭕ OSX 👩️ slot999
slot 🙎 ฝาก ถอน 88824thslot 🈹 mthai ลอตเตอรี่ตรวจ ลอตเตอรี่ วัน ที่ 16 มีนาคม 64 🚙 เค ร ฟรี ไม่ ต้อง ฝาก ไม่ ต้อง แชร์tiki fruits 🐨 pg slot asia 888superslot ing game 🎦 777 สล็อต ออนไลน์casinoauto168
pg slot ทดลองเล่น 👋 slotxo ฝาก 10 บาท ฟรี 99 บาทบั ค คา ร่า ออนไลน์ 🚏 บ้าน ผล บอล สด 7mเว็บ พนัน joker💒 เล่น สล็อต joker หน้า เว็บ444 superslot ฝาก 10 รับ 100 สมัคร เว็บ สล็อต xoเว็บ สล็อต pg ตรง 📢 โจ๊ก เกอร์ 168prโปร 20 ได้ 100 🍏 demo slot jiliแอ ป แทง บอล ออนไลน์ 💲 ตรวจ รางวัล 16 ก พ 64ผล หวย ฮั่ ง เช้า 🔃 scg9 goalclubgame66🔑 ผล หวย หุ้น ฮั่ ง เส็ง รอบ เช้าหวย เด็ด มาเล ย์ วัน นี้ ✊ สถานีเดิมพันกีฬาลอตเตอรีออนไลน์👴 ตรวจ หวย 16 กันยายน 2662หวย ลาว เมื่อ วาน
ผล บอล ยู เวน ตุ ส เมื่อ คืน นี้ 🏊 autowin99ufa candy 📏 หวย หุ้น 2563นิ เค อิ แม่น ๆ วัน นี้ 👬 หวยลาวย้อนหลัง ruay🔁 boom slot100 รับ 100 ไม่ ต้อง ทํา เทิ ร์ น 🚂 เกม สล็อต ค่าย 888joker เติม วอ ล เล็ ต 👦slot ฝาก 1 รับ 20poker slot888💏 ฝาก 200 รับ 400 บา คา ร่าสมัคร สล็อต xo โบนัส 100🏓 ผล หวย หผล ดาวโจนส์ วี ไอ พี วัน นี้ ล่าสุด วัน นี้👦 บ้าน ผล บอล ส เต็ ป 69แทง บอล มือ ถือ 📄 เลข ลาว วัน พฤหัสบดีสลากกินแบ่ง รัฐบาล วัน ที่ 2 พฤษภาคม 2564
Casino
sas game 888เครดิต ฟรี ไม่ ต้อง ฝาก ไม่ แชร์⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐(27667%)
7m livescore ผลบอลเจ็ด เอ็ ม ผลบอลลาสุด สรุปผลบอล

China News Service, ปักกิ่ง, 27 มิถุนายน (ผู้สื่อข่าว ซัน ซีฟา) วารสารวิชาการที่มีชื่อเสียงระดับนานาชาติ "Nature" เพิ่งตีพิมพ์บทความด้านเทคโนโลยีชีวภาพที่เกี่ยวข้องสองฉบับในช่วงเวลาเดียวกัน โดยกล่าวว่านักวิจัยได้พัฒนาเทคโนโลยีการแก้ไขจีโนมใหม่ที่สามารถแทรกและกลับด้านได้ หรือการลบลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวที่ไซต์จีโนมที่ผู้ใช้ระบุสามารถบรรลุการจัดเรียงดีเอ็นเอขั้นพื้นฐานเหล่านี้ได้ในขั้นตอนเดียวหรือให้วิธีการแก้ไขจีโนมที่ง่ายกว่า

แผนผังของกลไกรีคอมบิเนส "บริดจ์" ที่ศึกษาในครั้งนี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo มอบให้

เทคโนโลยีการแก้ไขยีนใหม่นี้อาจมีข้อได้เปรียบเหนือเทคโนโลยีที่มีอยู่ ตัวอย่างเช่น คาดว่าจะดำเนินการแก้ไขจีโนมขนาดใหญ่ได้อย่างแม่นยำและมีประสิทธิภาพมากกว่าเทคโนโลยีที่มีอยู่ และสามารถไกล่เกลี่ยการจัดระเบียบใหม่แทนที่จะสร้างการหยุดชะงักที่ จำเป็นต้องได้รับการซ่อมแซม

จากข้อมูลในรายงานดังกล่าว ระบบที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการจัดเรียงลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวในจีโนมอาจกลายเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในด้านการออกแบบจีโนม การจัดเรียงจีโนมขนาดใหญ่มักจะดำเนินการโดยการรีคอมบิเนส (เร่งปฏิกิริยาการแตกของ DNA และ การรวมตัวใหม่) ) หรือการย้ายตำแหน่ง (ซึ่งย้ายส่วน DNA จากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่ง) หากเอนไซม์เหล่านี้สามารถตั้งโปรแกรมให้กำหนดเป้าหมายเฉพาะไซต์ได้ เอนไซม์เหล่านี้อาจกลายเป็นเครื่องมือในการแก้ไขจีโนมที่มีประสิทธิภาพได้

ตัวแทนของนักวิทยาศาสตร์ที่ทำการวิจัยนี้กำลังสื่อสารและอภิปรายกัน (ภาพจาก Visual Science) จัดทำโดย Springer Nature/Photo

Patrick D. Hsu จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ ผู้เขียนบทความฉบับแรกที่เกี่ยวข้อง และเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ได้พัฒนาเทคโนโลยีที่ใช้รีคอมบิเนสที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการแก้ไขยีน โดยรีคอมบิเนสเหล่านี้ได้รับคำแนะนำจาก RNA ซึ่งทำหน้าที่เป็น "สะพาน" เพื่อเป็นแนวทางในการรวมตัวกันใหม่ไปยังไซต์เป้าหมายและส่งเสริมการแก้ไขที่เลือกไว้ล่วงหน้า

RNA "สะพาน" นี้ประกอบด้วยบริเวณที่ระบุลำดับ DNA ของผู้บริจาคและอีกบริเวณหนึ่งที่ระบุตำแหน่งการแทรกจีโนม ทั้งสองบริเวณสามารถจดจำและผูกลำดับ DNA หรือการแทรกที่แตกต่างกันผ่านไซต์การเขียนโปรแกรมใหม่อิสระ กลไกทั่วไปสำหรับการจัดเรียง DNA ประเภทต่างๆ RNA "สะพาน" นี้ปรับเปลี่ยนได้ง่ายกว่าเทคนิคการแก้ไขยีนที่มีอยู่โดยใช้รีคอมบิเนสแบบเดิมๆ ซึ่งจำเป็นต้องใช้ตำแหน่งการจับโปรตีน-DNA ที่ซับซ้อนมากขึ้น

แผนผังของ RNA "บริดจ์" ชนิดรีคอมบิแนนท์ที่ศึกษาในการศึกษานี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo จัดทำขึ้น

ผู้เขียนร่วมของรายงานอีกฉบับคือ Hiroshi Nishimasu จากมหาวิทยาลัยโตเกียว ประเทศญี่ปุ่น ร่วมกับเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ใช้กล้องจุลทรรศน์ไครโออิเล็กตรอนเพื่อวิเคราะห์โปรตีนประเภทนี้ในรายงานฉบับแรก โครงสร้างของรีคอมบิเนสและกลไกการออกฤทธิ์มีการอธิบายโดยละเอียด

"Nature" ตีพิมพ์บทความ "News and Views" โดยผู้เชี่ยวชาญในเวลาเดียวกัน โดยระบุว่าเนื่องจากการศึกษาล่าสุดนี้แสดงให้เห็นถึงการแก้ไขจีโนมของแบคทีเรีย การประเมินเพิ่มเติมของเทคโนโลยีในสายพันธุ์และประเภทเซลล์ต่างๆ ยังคงต้องการความเป็นไปได้และความปลอดภัย รวมถึงในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม พวกเขาเชื่อว่าเทคโนโลยีนี้ "เป็นความก้าวหน้าที่น่าตื่นเต้นในด้านการปรับเปลี่ยนจีโนมในวงกว้าง และมีการใช้งานมากมายที่ควรค่าแก่การสำรวจในอนาคต" (จบ)

[บรรณาธิการ: จาง อู๋หลิน]

เซ ค ซีบา คา ราสมัคร สมาชก เครดต ฟรไมตอง ฝาก