สลากกินแบ่ง รัฐบาล 1 พฤษภาคม 2564 สดตรวจ ผล สลากกินแบ่ง รัฐบาล 16 กรกฎาคม 2563

💯สลากกินแบ่ง รัฐบาล 1 พฤษภาคม 2564 สดตรวจ ผล สลากกินแบ่ง รัฐบาล 16 กรกฎาคม 2563
ตรวจ สลากกินแบ่ง 16 พฤศจิกายน 2563ตรวจ รางวัล 16 ส ค 64 📁 ฝาก50รับ100ไม่ต้องทาเทิร์นถอนไม่จากัด
สลากกินแบ่ง รัฐบาล 1 พฤษภาคม 2564 สดตรวจ ผล สลากกินแบ่ง รัฐบาล 16 กรกฎาคม 2563สล็อต ออนไลน์ มือ ถือ 777ทาง เข้า เล่น slot pg
8xbet 🏺พนัน ออนไลน์ แจก เครดิต ฟรีผล บอล 888 สด พร้อม ราคา วัน นี้
8xbet🌅 ตรวจ หวย 1 สิงหาคม 2564 มังกร ฟ้าหวย สด live 🎏 ruayslot ✨ คาสิโนสดครบวงจรโป๊กเกอร์ รูเล็ต ไฮโล และอื่นๆที่
pg slot 🚮 เกม ออนไลน์ วอ เลททดลอง เล่น สล็อต ฟรี ถอน ได้
slotxo 📧 WEB 👨 เครดิต ฟรี ไม่ ต้อง ฝาก ไม่ ต้อง แชร์ 30เกม ออนไลน์ 666 OS ⭕ OSX 👩️ game slot เครดิต ฟรีmafia007 เล่น ผ่าน เว็บ
slot 🙎 ทดลอง เกม ใหม่ ค่าย pgเกม สล็อต 55 🈹 เกม สล็อต ไม่ ต้อง ฝากkiss918 เข้า สู่ ระบบ 🚙 ผล หวย หุ้น เฮีย ปอเลข หุ้น สาว จันทร์ 🐨 สลากกินแบ่ง รัฐบาล วัน นี้ สดเลข เด่น วัน จันทร์ 64 🎦 nx casino betเล่น เกม ให้ ได้ เงิน จริง
pg slot ทดลองเล่น 👋 แทงบอลไม่มีขั้นต่ำ ufa3500 คาสิโน 🚏 เว็บ สล็อต xo แตก ง่าย 2020demo pgslot💒 เปิด หุ้น ช่อง 9 วัน นี้หวย งวด วัน ที่ 1 กุมภาพันธ์ 2564 ตรวจ สอบ สูตร หวยสมาคม ทองคำ 📢 dclub77 เข้า สู่ ระบบทาง เข้า full slot 🍏 ฮั่ ง เส็ง เช้า ย้อน หลังตรวจ สลาก รางวัล ที่ 1 💲 เครดิต 10 ได้ 100เครดิต ฟรี ไม่ ติด เทิ ร์ น 🔃 slot1234thslot pg ล่าสุด🔑 ผล สลาก 16 5 64 sanookสลากกินแบ่ง รัฐบาล งวด วัน ที่ 1 ธันวาคม ✊ สลากกินแบ่ง รัฐบาล 16 กุมภาพันธ์ 2564 สด33 หวย หุ้น👴 แทงบอล u เว็บแทงบอลออนไลน์ คาสิโน หวย ต้อง
ตรวจ ลอตเตอรี่ งวด วัน ที่ 1 กันยายนแทง หวย หุ้น 🏊 สมัคร รับ เครดิต ฟรี ทันที 188แอ ป เกม ได้ เงิน จริง 📏 okwin22แทง บา คา ร่า ขั้น ต่ำ 5 บาท 👬 การทล กแชร บอล กระโดดได ไหม🔁 หวย เดลิ นิ ว ส์ 16 5 64ตรวจ หวย ลาว ส ตา ร์ 🚂 pg 89 👦เครดิต ฟรี 999ts911 แจก ฟรี💏 เครื่องตรวจจับความเคลื่อนไหว🏓 europe bet slot👦 เกม บา คา ร่า 888 📄 ดาวน์โหลดและติดตั้ง8XBET พร้อมบอกขั้นตอนเสร็จใน 1 นาทีง่ายๆ
Casino
โบนัส บา คา ร่า ฟรี⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐(42877%)
สล็อต เกมส์ ไหน แตก งาย สุดดาวน์โหลด สล็อต 1234

China News Service, ปักกิ่ง, 27 มิถุนายน (ผู้สื่อข่าว ซัน ซีฟา) วารสารวิชาการที่มีชื่อเสียงระดับนานาชาติ "Nature" เพิ่งตีพิมพ์บทความด้านเทคโนโลยีชีวภาพที่เกี่ยวข้องสองฉบับในช่วงเวลาเดียวกัน โดยกล่าวว่านักวิจัยได้พัฒนาเทคโนโลยีการแก้ไขจีโนมใหม่ที่สามารถแทรกและกลับด้านได้ หรือการลบลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวที่ไซต์จีโนมที่ผู้ใช้ระบุสามารถบรรลุการจัดเรียงดีเอ็นเอขั้นพื้นฐานเหล่านี้ได้ในขั้นตอนเดียวหรือให้วิธีการแก้ไขจีโนมที่ง่ายกว่า

แผนผังของกลไกรีคอมบิเนส "บริดจ์" ที่ศึกษาในครั้งนี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo มอบให้

เทคโนโลยีการแก้ไขยีนใหม่นี้อาจมีข้อได้เปรียบเหนือเทคโนโลยีที่มีอยู่ ตัวอย่างเช่น คาดว่าจะดำเนินการแก้ไขจีโนมขนาดใหญ่ได้อย่างแม่นยำและมีประสิทธิภาพมากกว่าเทคโนโลยีที่มีอยู่ และสามารถไกล่เกลี่ยการจัดระเบียบใหม่แทนที่จะสร้างการหยุดชะงักที่ จำเป็นต้องได้รับการซ่อมแซม

จากข้อมูลในรายงานดังกล่าว ระบบที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการจัดเรียงลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวในจีโนมอาจกลายเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในด้านการออกแบบจีโนม การจัดเรียงจีโนมขนาดใหญ่มักจะดำเนินการโดยการรีคอมบิเนส (เร่งปฏิกิริยาการแตกของ DNA และ การรวมตัวใหม่) ) หรือการย้ายตำแหน่ง (ซึ่งย้ายส่วน DNA จากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่ง) หากเอนไซม์เหล่านี้สามารถตั้งโปรแกรมให้กำหนดเป้าหมายเฉพาะไซต์ได้ เอนไซม์เหล่านี้อาจกลายเป็นเครื่องมือในการแก้ไขจีโนมที่มีประสิทธิภาพได้

ตัวแทนของนักวิทยาศาสตร์ที่ทำการวิจัยนี้กำลังสื่อสารและอภิปรายกัน (ภาพจาก Visual Science) จัดทำโดย Springer Nature/Photo

Patrick D. Hsu จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ ผู้เขียนบทความฉบับแรกที่เกี่ยวข้อง และเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ได้พัฒนาเทคโนโลยีที่ใช้รีคอมบิเนสที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการแก้ไขยีน โดยรีคอมบิเนสเหล่านี้ได้รับคำแนะนำจาก RNA ซึ่งทำหน้าที่เป็น "สะพาน" เพื่อเป็นแนวทางในการรวมตัวกันใหม่ไปยังไซต์เป้าหมายและส่งเสริมการแก้ไขที่เลือกไว้ล่วงหน้า

RNA "สะพาน" นี้ประกอบด้วยบริเวณที่ระบุลำดับ DNA ของผู้บริจาคและอีกบริเวณหนึ่งที่ระบุตำแหน่งการแทรกจีโนม ทั้งสองบริเวณสามารถจดจำและผูกลำดับ DNA หรือการแทรกที่แตกต่างกันผ่านไซต์การเขียนโปรแกรมใหม่อิสระ กลไกทั่วไปสำหรับการจัดเรียง DNA ประเภทต่างๆ RNA "สะพาน" นี้ปรับเปลี่ยนได้ง่ายกว่าเทคนิคการแก้ไขยีนที่มีอยู่โดยใช้รีคอมบิเนสแบบเดิมๆ ซึ่งจำเป็นต้องใช้ตำแหน่งการจับโปรตีน-DNA ที่ซับซ้อนมากขึ้น

แผนผังของ RNA "บริดจ์" ชนิดรีคอมบิแนนท์ที่ศึกษาในการศึกษานี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo จัดทำขึ้น

ผู้เขียนร่วมของรายงานอีกฉบับคือ Hiroshi Nishimasu จากมหาวิทยาลัยโตเกียว ประเทศญี่ปุ่น ร่วมกับเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ใช้กล้องจุลทรรศน์ไครโออิเล็กตรอนเพื่อวิเคราะห์โปรตีนประเภทนี้ในรายงานฉบับแรก โครงสร้างของรีคอมบิเนสและกลไกการออกฤทธิ์มีการอธิบายโดยละเอียด

"Nature" ตีพิมพ์บทความ "News and Views" โดยผู้เชี่ยวชาญในเวลาเดียวกัน โดยระบุว่าเนื่องจากการศึกษาล่าสุดนี้แสดงให้เห็นถึงการแก้ไขจีโนมของแบคทีเรีย การประเมินเพิ่มเติมของเทคโนโลยีในสายพันธุ์และประเภทเซลล์ต่างๆ ยังคงต้องการความเป็นไปได้และความปลอดภัย รวมถึงในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม พวกเขาเชื่อว่าเทคโนโลยีนี้ "เป็นความก้าวหน้าที่น่าตื่นเต้นในด้านการปรับเปลี่ยนจีโนมในวงกว้าง และมีการใช้งานมากมายที่ควรค่าแก่การสำรวจในอนาคต" (จบ)

[บรรณาธิการ: จาง อู๋หลิน]

ฝาก 50 รับ 150 ทยอด ได 300 ถอนได 300 บาท